Aquí os cuelgo una importante nota de prensa que el padre de Aitana, Luis García García, acaba de redactar para dar a conocer la situación actual del problema, así como la necesidad de que los estamentos POLÍTICOS se impliquen para mostrar soluciones efectivas y esperanzadoras. Es su turno.
Saludos,
SERGIO MOLDES
NOTA DE PRENSA - NOTA INFORMATIVA
Tarazona (01/03/11)
Desde el día que regresamos de Boston con AITANA, no he parado de luchar y hacer saber
a las instituciones de este país la desgracia que padecemos los papás de AITANA desde el día que
vino al mundo.
AITANA fue forjada por el amor de sus padres y no fue ella la que decidió el nacer con una patología
cardíaca tan grave, pero desde su nacimiento nos ha demostrado AITANA día a día sus ganas de VIVIR.
Nunca olvidaré el 22 de diciembre de 2009 cuando me fue comunicado que no existía
ninguna posibilidad de esperanza para AITANA en ESPAÑA.
Pese a todo, aquí seguimos luchando con la esperanza a favor. El año 2010 ha sido muy duro e intenso y GRACIAS a la colaboración
de todos ustedes se ha podido hacer realidad el volar a BOSTON para ser intervenida por vez primera en el Children´s Hospital, único lugar del mundo que nos da garantías reales de éxito.
Ahora, ante la desesperada situación en que esta familia, y yo padre de AITANA, nos encontramos ANTE LOS ORGANISMOS COMPETENTES...ABANDONADOS, DESAMPARADOS, AITANA SIN DERECHOS DEL NIÑO, Y MUCHO
MÁS...NO ENCUENTRO CALIFICATIVOS PARA EXPRESARME ANTE ENORME IMPOTENCIA.
No entendemos esta ilógica situación: UNA PERSONA CON UNA ENFERMEDAD LLAMADA RARA NO ENTIENDE DE
POLíTICA, SINO DE CURARSE...PORQUE LA POLíTICA Y POLíTICOS NO SON CAPACES
DE ENTENDER LA PROBLEMÁTICA DE LAS ENFERMEDADES LLAMADAS "RARAS" (hasta ahora) Y PORQUE EN ESTE PAÍS NO EXISTEN
MEDIOS, PERSONAL CUALIFICADO , HOSPITALES PREPARADOS ANTE TALES ENFERMEDADES
NI TAMPOCO DAN INFORMACIÓN NI MUESTRAN FACILIDADES A LAS FAMILIAS AFECTADAS, O AL MENOS INTENTAR DAR UNA SOLUCIÓN URGENTE Y EFECTIVA COMO ESTAS ENFERMEDADES LO NECESITAN.
ESTO PARA MI PERSONALMENTE ES EL DERECHO A LA VIDA Y CREO QUE PARA TODOS USTEDES TAMBIÉN .
Tras esa primera operación en Boston la esperanza se ha hecho más sólida, pero aún queda camino, ya que AITANA debe ser intervenida de nuevo para la reconstrucción del tronco pulmonar izquierdo. Y eso se traduce, tristemente, en otra buena cantidad de dinero a recaudar. Para mí y mi familia el tener que volver a salir a la calle a MENDIGAR y pedir la colaboración de USTEDES Y LOS
CIUDADANOS nos esta afectando mucho moralmente, y nos cuesta cada vez más reiterar, continuamente, nuestra necesidad
de que nos presten SU ayuda desde los estamentos políticos de este país.
Solamente deseamos un poco de atención REAL, es de vital importancia. GRACIAS.
AGRADECEROS A TOD@S LA ATENCION PRESTADA AL LEER ESTE COMUNICADO. 01-03-2011.
LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA.
UN SALUDO.
